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  <id>https://homosaurus.org/v4/homoit0002871</id>
  <identifier>homoit0002871</identifier>
  <prefLabel language="en">Persistent M&#xFC;llerian duct syndrome</prefLabel>
  <prefLabel language="es">S&#xED;ndrome de persistencia de los conductos m&#xFC;llerianos</prefLabel>
  <altLabel language="en">PMDS</altLabel>
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    <value>2023-06-28</value>
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    <value>2023-06-28</value>
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    <id>https://homosaurus.org/v4/homoit0000669</id>
    <prefLabel language="en">Intersex variations</prefLabel>
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  <comment language="en">People with Persistent M&#xFC;llerian duct syndrome (PMDS) have XY chromosomes, male-typical reproductive organs and external genitalia, and some component(s) of a female-typical reproductive tract, such as a uterus, fallopian tubes, and/or upper vaginal canal. PMDS occurs when the M&#xFC;llerian ducts&#x2014;internal structures that ordinarily break down in an XY fetus&#x2014;remain and develop as they would in an XX fetus. PMDS is ordinarily not diagnosed at birth, and individuals with this variation often have a male gender identity.</comment>
  <comment language="es">Las personas con s&#xED;ndrome de conducto m&#xFC;lleriano persistente (PMDS, por sus siglas en ingl&#xE9;s) tienen cromosomas XY, &#xF3;rganos reproductores y genitales externos t&#xED;picos masculinos y algunos componentes de un aparato reproductor t&#xED;pico femenino, como &#xFA;tero, trompas de Falopio y/o canal vaginal superior. El SDMP se produce cuando los conductos m&#xFC;llerianos -estructuras internas que normalmente se rompen en un feto XY- permanecen y se desarrollan como lo har&#xED;an en un feto XX. El SDMP no suele diagnosticarse al nacer, y las personas con esta variante suelen tener una identidad de g&#xE9;nero masculina.</comment>
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