https://homosaurus.org/v4/homoit0002828 homoit0002828 Cloacal exstrophy Extrofia cloacal Síndrome de OEIS 2023-06-28 xsd:date 2023-06-28 xsd:date https://homosaurus.org/v4/homoit0000669 Intersex variations People born with cloacal exstrophy are born with an open abdominal wall exposing their colon, bladder, and sometimes other abdominal organs. Their organs may also be positioned outside of the body at birth. The bladder is often split into two halves, and the colon and bladder may be connected. The anal opening may be blocked or not have been formed. The pubic bones do not join together, resulting in an open pelvis with noticeable genital differences. People with XY chromosomes and cloacal exstrophy may have a smaller-than-typical penis that is flat or split into two halves with an epispadic urethra (opening on the top of the penis rather than at the tip) and undescended testes. Someone with XX chromosomes and cloacal exstrophy usually has a clitoris that is split into two halves, and they may have two vaginal openings. Las personas que nacen con extrofia cloacal nacen con la pared abdominal abierta, exponiendo el colon, la vejiga y, a veces, otros órganos abdominales. Sus órganos también pueden estar ubicados fuera del cuerpo al nacer. La vejiga suele estar dividida en dos mitades, y el colon y la vejiga pueden estar conectados. La apertura anal puede estar bloqueada o no haberse formado. Los huesos púbicos no se unen, lo que resulta en una pelvis abierta con diferencias genitales notables. Las personas con cromosomas XY y extrofia cloacal pueden tener un pene más pequeño de lo usual, plano o dividido en dos mitades con una uretra epispádica (que se abre en la parte superior del pene en lugar de la punta) y testículos no descendidos. Alguien con cromosomas XX y extrofia cloacal suele tener un clítoris dividido en dos mitades y puede tener dos aperturas vaginales.